Name: Badania prenatalne USG FMF i PTG Gdańsk — Lek. med. Jowita Hrycyna
Creator: lek. med. Jowita Hrycyna

Badania prenatalne są kluczowym elementem nowoczesnej opieki położniczej. Pozwalają na wczesne wykrycie lub wykluczenie wad rozwojowych, wad serca oraz aberracji chromosomowych (np. zespołu Downa, Edwardsa, Pataua).

Badania prenatalne Gdańsk — USG I trymestru z oceną przezierności karkowej NT

Precyzyjna ocena markerów ultrasonograficznych (NT, NB, DV, TR) na ultrasonografie wysokiej klasy.

Certyfikacja FMF King's College London i PTG

Certyfikat Fetal Medicine Foundation FMF London — lek. med. Jowita Hrycyna

Międzynarodowy Standard Bezpieczeństwa

Lek. med. Jowita Hrycyna posiada certyfikat The Fetal Medicine Foundation (FMF London) od 2009 roku oraz certyfikaty Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego (PTG). Certyfikaty podlegają corocznym audytom kompetencji diagnostyki ultrasonograficznej i gwarantują najwyższą rzetelność oceny markerów ultrasonograficznych.

USG I trymestru (11.0 – 13.6 tydzień ciąży)

To najważniejsze badanie przesiewowe I trymestru (przy długości ciemieniowo-siedzeniowej płodu CRL 45–84 mm). Podczas badania oceniamy:

• Przezierność karkową (NT): grubość tkanki podskórnej na karku płodu.
• Kość nosową (NB): obecność lub brak kostnienia kości nosowych.
• Przepływ w przewodzie żylnym (DV): ocena fali a w przewodzie żylnym Arancjusza.
• Przepływ przez zastawkę trójdzielną (TR): wykluczenie niedomykalności.
• Wczesną anatomię płodu: zarys czaszki, mózgowie, żołądek, pęcherz moczowy, kończyny.

Test Złożony (USG FMF + Biochemia PAPP-A i wolne beta-hCG):

Połączenie pomiarów USG z oznaczeniem stężenia białka PAPP-A i wolnej podjednostki beta-hCG z krwi matki pozwala na wykrycie ponad 95% przypadków zespołu Downa przy niskim odsetku wyników fałszywie dodatnich.

USG połówkowe II trymestru (18. – 22. tydzień ciąży)

Szczegółowe badanie anatomii i narządów wewnętrznych dziecka. Ocenie podlegają:

• Struktury mózgowia i komory mózgu

• Profil twarzy, wargi (wykluczenie rozszczepu)

• Anatomia serca (obraz 4 jam, wypływy)

• Płuca, żołądek, wątroba, nerki, pęcherz

• Ciągłość powłok brzusznych i kręgosłup

• Kończyny, dłonie i stopy

Nieinwazyjne testy genetyczne z wolnego DNA płodu (NIPT)

Dla pacjentek pragnących najwyższej pewności (skuteczność >99,9%) oferuję doradztwo i kwalifikację do testów NIPT (np. SANCO, Harmony, Nifty).

Badanie polega na pobraniu próbki krwi żylnej matki (od 10. tygodnia ciąży), z której izolowane jest krążące wolne DNA płodu (cffDNA). Test nie niesie ze sobą żadnego ryzyka poronienia.

Dla kogo są badania prenatalne?

Badania prenatalne są rekomendowane dla każdej kobiety ciężarnej, bez względu na wiek. Szczególnymi wskazaniami medycznymi są:

• Wiek matki powyżej 35. roku życia.
• Występowanie wad wrodzonych lub aberracji chromosomowych w poprzednich ciążach lub w rodzinie.
• Nieprawidłowy wynik wcześniejszych przesiewowych badań ultrasonograficznych lub biochemicznych.
• Ciąża po technikach wspomaganego rozrodu (in vitro).